فحوص أهبة التخثر
تُجرى لوحات الفحص المستخدمة في تشخيص اضطرابات التخثر الوراثية في بنيتنا المخبرية الحديثة وفق المعايير الدولية.
لوحات الفحص لدينا
يمكنك تحديد لوحة فحص أهبة التخثر المناسبة مع طبيبك
اللوحة الأساسية لأهبة التخثر
7-10 أيام عمللوحة فحص أساسية تمسح أشيع طفرات أهبة التخثر الوراثية. مثالية لتخطيط الحمل والتاريخ العائلي والتقييم الأولي.
اللوحة الموسعة لأهبة التخثر
10-14 يوماً عملإضافة إلى اللوحة الأساسية تمسح مثبط منشط البلازمينوجين وطفرات الفيبرينوجين والبروتين السكري الصفائحي. تُفضَّل عند طلب تقييم شامل.
لوحة أهبة التخثر للحمل
7-10 أيام عمللوحة مخصصة يوصى بها عند فقد الحمل المتكرر أو تاريخ تسمم الحمل أو التخطيط للحمل.
مراحل الفحص
أخذ عينة الدم
تُسحب 2-5 مل من الدم الوريدي في أنبوب EDTA. لا يلزم صيام ويمكن في أي وقت.
عزل الحمض النووي
يُعزل الحمض النووي الجيني من الكريات البيض ويجتاز مراقبة الجودة.
PCR والتحليل
تُحلَّل الطفرات المستهدفة بطرق PCR الآني أو RFLP أو التحليل التسلسلي.
التقرير
تُعد النتائج في تقرير مفصل يتضمن الحالة متغايرة/متماثلة الأرائل والتفسير السريري.
تفسير النتائج
تُقيَّم نتائج فحصك من علماء الوراثة الخبراء لدينا
طبيعي (Wild-type)
لم يُكشف عن الطفرة المعنية، لكن يجب التقييم مع الصورة السريرية.
حامل متغاير الأرائل
يُحمل نسخة واحدة من الجين المتحور؛ ارتفاع الخطر متوسط ويمكن وضع خطة إدارة مع طبيبك.
متماثل الأرائل المتحور
يُحمل نسختان متحورتان؛ يُصنَّف في مجموعة الخطر المرتفع ويوصى بمتابعة أخصائي أمراض الدم.
الاستشارة الوراثية: تُقيَّم نتائج فحصك من الفريق الخبير في أوميغا للوراثة مع نتائجك السريرية وتاريخك العائلي، وتُقدَّم الاستشارة الوراثية عند الحاجة. تواصل معنا لمعلومات مفصلة عن نتائجك.
هل ترغب في إجراء فحص أهبة التخثر؟
في مختبر أوميغا للوراثة نقف إلى جانبك بفريقنا الخبير وبنيتنا التحتية الحديثة في تشخيص اضطرابات التخثر الوراثية. نتائجك جاهزة خلال 7-10 أيام عمل.
أُعدَّ هذا الموقع لأغراض إعلامية عامة ولا يشكل توصية بالتشخيص أو العلاج. استشر طبيبك دائماً بشأن حالتك الصحية.
أُعدَّت هذه الصفحة لأغراض إعلامية عامة. طبيبك هو من يقرر أي فحص يُطبَّق، ويجب تقييم نتائج الفحص مع النتائج السريرية.