Trombofili Testleri
Genetik pıhtılaşma bozukluklarının teşhisinde kullanılan test panellerimiz, uluslararası standartlarda modern laboratuvar altyapımızla gerçekleştirilmektedir.
Test Panellerimiz
İhtiyacınıza uygun trombofili test panelini hekiminizle birlikte belirleyebilirsiniz
Temel Trombofili Paneli
7-10 iş günüEn yaygın kalıtsal trombofili mutasyonlarını tarayan temel tarama panelidir. Gebelik planlaması, aile öyküsü ve ilk değerlendirme için idealdir.
Genişletilmiş Trombofili Paneli
10-14 iş günüTemel panele ek olarak plasminojen aktivatör inhibitörü, fibrinojen ve trombosit glikoprotein mutasyonlarını da tarar. Kapsamlı değerlendirme istenen olgularda tercih edilir.
Gebelik Trombofili Paneli
7-10 iş günüTekrarlayan gebelik kaybı, preeklampsi öyküsü veya gebelik planlamasında önerilen özelleştirilmiş paneldir.
Test Süreci
Kan Örneği Alımı
EDTA'lı tüpe 2-5 ml venöz kan alınır. Açlık gerekmez. Herhangi bir saatte alınabilir.
DNA İzolasyonu
Lökositlerden genomik DNA izole edilir ve kalite kontrolünden geçirilir.
PCR & Analiz
Real-time PCR, RFLP veya sekanslama yöntemleri ile hedef mutasyonlar analiz edilir.
Raporlama
Sonuçlar detaylı rapor halinde hazırlanır. Heterozigot/homozigot durum ve klinik yorum eklenir.
Sonuçların Yorumlanması
Test sonuçlarınız uzman genetikçilerimiz tarafından değerlendirilir
Normal (Wild-type)
İlgili mutasyon tespit edilmemiştir. Ancak klinik tablo ile birlikte değerlendirilmesi gerekir.
Heterozigot Taşıyıcı
Bir kopya mutant gen taşınmaktadır. Risk artışı orta düzeydedir. Hekiminiz ile yönetim planı oluşturulabilir.
Homozigot Mutant
İki kopya mutant gen taşınmaktadır. Yüksek risk grubunda değerlendirilir. Hematoloji uzmanı kontrolü önerilir.
Genetik Danışmanlık: Test sonuçlarınız, Omega Genetik uzman kadrosu tarafından klinik bulgularınız ve aile öykünüz ile birlikte değerlendirilir. Gerekli görüldüğünde genetik danışmanlık hizmeti sunulur. Sonuçlarınız hakkında detaylı bilgi almak için bize ulaşabilirsiniz.
Trombofili Testi Yaptırmak İster Misiniz?
Omega Genetik Laboratuvarı olarak, genetik pıhtılaşma bozukluklarının teşhisinde uzman kadromuz ve modern altyapımızla yanınızdayız. Sonuçlarınız 7-10 iş gününde hazır.
Bu site genel bilgilendirme amacıyla hazırlanmıştır. Tanı ve tedavi önerisi niteliği taşımaz. Sağlık durumunuz hakkında mutlaka hekiminize danışınız.
Bu sayfa genel bilgilendirme amacıyla hazırlanmıştır. Hangi testin uygulanacağına hekiminiz karar verir. Test sonuçları klinik bulgularla birlikte değerlendirilmelidir.