الأسئلة الشائعة
كل ما تريد معرفته عن أهبة التخثر
أهبة التخثر حالة وراثية أو مكتسبة يزداد فيها ميل الدم إلى التخثر. قد تنشأ عن عوامل وراثية (العامل الخامس لايدن، طفرة البروثرومبين وغيرها) أو عن أسباب مكتسبة.
ينبغي لمن لديه تاريخ عائلي للتجلط، أو فقد حمل متكرر، أو تجلط في سن مبكرة، أو للنساء المزمعات على استخدام موانع الحمل الفموية أو العلاج الهرموني البديل، أو لمن يحتاج تقييم خطر قبل الجراحة أن يُجري الفحص.
يُجرى الفحص على عينة دم صغيرة تُسحب من الذراع. في مختبرنا تُستخلص المادة الوراثية وتُحلَّل الطفرات (العامل الخامس لايدن، البروثرومبين G20210A، MTHFR وغيرها) بطرق PCR والتحليل التسلسلي.
تجهز النتائج عادة خلال 7-10 أيام عمل، ويتضمن التقرير الطفرات المكتشفة والتوصيات السريرية.
نعم، بعض الأنواع (العامل الخامس لايدن، طفرة البروثرومبين، نقص البروتين C/S، نقص مضاد الثرومبين) وراثية ويُنصح بفحص أفراد العائلة.
أهبة التخثر حالة تدوم عادة مدى الحياة، لكن يمكن التحكم فيها بفعالية بمميعات الدم وتغييرات نمط الحياة والمتابعة المنتظمة. يُخصَّص العلاج حسب نوع الطفرة والحالة السريرية.
قد تزيد أهبة التخثر من خطر الإجهاض وتسمم الحمل وانفصال المشيمة وغيرها من مضاعفات الحمل، لذا فإن المتابعة الطبية الدقيقة ضرورية لمن تخطط للحمل.
نعم، الرياضة المنتظمة مفيدة عموماً للدورة الدموية، لكن يُنصح بتجنب الرياضات التلامسية خاصة عند استخدام مميعات الدم. استشر طبيبك لإعداد برنامج رياضي مناسب.
تختلف التكلفة حسب نطاق اللوحة المطلوبة. للحصول على معلومات مفصلة عن الأسعار تواصل معنا على الهاتف 0312 920 13 62 أو عبر البريد [email protected].
لا يلزم عادة صيام أو تحضير خاص، لكن يُنصح بإبلاغ المختبر إذا كنت تستخدم مميعات الدم أو أدوية أخرى. سيوجهك الطبيب حسب حالتك الخاصة.