الانتقال إلى المحتوى
مختبر أوميغا للوراثة

مختبر أوميغا الجيني
خدمة فحص أهبة التخثر

في مختبرنا المعتمد من وزارة الصحة لتشخيص الأمراض الوراثية، نقدم فحوصات واستشارات بمقاييس دولية لتشخيص اضطرابات التخثر الوراثية.

مرخص من وزارة الصحة فريق متخصص

مهمتنا

تقديم فحوصات جينية موثوقة تمكّن من التشخيص المبكر لاضطرابات التخثر الوراثية، وتحسين جودة حياة المرضى والوقاية من المضاعفات.

رؤيتنا

أن نكون المختبر المرجعي في تركيا في مجال أهبة التخثر، مقدّمين خدمات الفحص والاستشارة الوراثية وفق المعايير الدولية.

التراخيص الرسمية والاعتمادات

يعمل مختبرنا بترخيص مركز تشخيص الأمراض الوراثية من وزارة الصحة وبشهادة تفويض السياحة العلاجية.

ترخيص مركز تشخيص الأمراض الوراثية من وزارة الصحة
شهادة تفويض السياحة العلاجية
إجراءات عمل بمقاييس الجودة الدولية
بنية أمان بيانات متوافقة مع قانون حماية البيانات
منطقة عمل مختبر أوميغا الجيني
البنية المختبرية

مختبر أوميغا الجيني

تُنفَّذ فحوصاتكم في مختبرنا المركزي في أنقرة بأجهزة عالية الدقة وفريق جينات خبير. تُعالج كل عينة ببروتوكول تدقيق مزدوج وتُعد التقارير وفق مقاييس إبلاغ دولية.

أجهزة تشخيص جزيئي عالية الدقة
تتبع العينات بالباركود وبروتوكول التدقيق المزدوج
دعم النتائج للعيادات في جميع أنحاء تركيا

ما هي أهبة التخثر؟

أهبة التخثر حالة وراثية أو مكتسبة يميل فيها الدم إلى التخثر بسهولة أكبر، وقد تؤدي إلى مشكلات صحية خطيرة مثل تجلط الأوردة العميقة (DVT) والانسداد الرئوي وفقد الحمل المتكرر.

أهبة التخثر الوراثية

عوامل وراثية مثل العامل الخامس لايدن والبروثرومبين G20210A وطفرات MTHFR ونقص البروتين C/S.

أهبة التخثر المكتسبة

متلازمة مضادات الفوسفوليبيد وقلة الحركة المطولة والجراحة والحمل والعلاجات الهرمونية.

عوامل الخطر

التاريخ العائلي وتقدم العمر والسمنة والتدخين وقلة الحركة المطولة.

من ينبغي أن يُجرى الفحص؟

يوصى بفحص أهبة التخثر في الحالات التالية:

تاريخ عائلي للتجلط (تجلط الأوردة العميقة أو الانسداد الرئوي)
فقدان الحمل المتكرر
التجلط قبل سن 45
النساء المزمعات على استخدام موانع الحمل الفموية أو العلاج الهرموني البديل
تقييم الخطر قبل الجراحة
حوادث تخثرية غير مفسَّرة

كيف يعمل الفحص؟

1

أخذ العينة

تُسحب عينة دم صغيرة من الذراع. لا يلزم صيام.

2

عزل الحمض النووي

يُستخرج الحمض النووي من عينة الدم ويُنقّى.

3

التحليل الجيني

تُحلَّل الطفرات (العامل الخامس لايدن، البروثرومبين، MTHFR وغيرها) بطرق PCR والتحليل التسلسلي.

4

المراجعة الحيوية المعلوماتية

تراجع البياناتَ نخبةٌ من علماء الوراثة.

5

التقرير

يجهز تقريرك المفصل خلال 7-10 أيام عمل.

مزايا فحص أهبة التخثر

التشخيص المبكر

تُحدَّد المخاطر قبل ظهور الأعراض.

العلاج الشخصي

يضع طبيبك خطة علاج بناءً على نوع الطفرة.

فحص العائلة

يوصى أيضاً بفحص أفراد العائلة.

فريقنا المتخصص

يعمل مختبر أوميغا للوراثة بفريق من الاختصاصيين.

أخصائي الوراثة الطبية

أخصائي أمراض الدم

خبير المعلوماتية الحيوية

مستشار وراثي

فني مختبر

لماذا أوميغا للوراثة؟

مختبر معتمد

مختبر وراثي مرخص من وزارة الصحة يخدم وفق معايير الجودة الدولية.

نتائج سريعة

تجهز نتائج فحص أهبة التخثر خلال 7-10 أيام عمل مع تقارير مفصلة.

فريق متخصص

فريق خبير من أخصائيي الوراثة الطبية وأمراض الدم والمعلوماتية الحيوية.

استشارة شخصية

تُقيَّم نتائج فحصك من مستشارنا الوراثي الخبير ويُعد تقرير خاص بك.

+10,000
فحص جيني
+15
سنة خبرة
+20
كادر متخصص
%98
رضا المرضى
مختبر أوميغا للوراثة

هل ترغب في إجراء فحص أهبة التخثر؟

في مختبر أوميغا للوراثة نقف إلى جانبك بفريقنا الخبير وبنيتنا التحتية الحديثة في تشخيص اضطرابات التخثر الوراثية. نتائجك جاهزة خلال 7-10 أيام عمل.

مرخص من وزارة الصحة النتائج: 7-10 أيام عمل فريق وراثة متخصص

أُعدَّ هذا الموقع لأغراض إعلامية عامة ولا يشكل توصية بالتشخيص أو العلاج. استشر طبيبك دائماً بشأن حالتك الصحية.