Trombofili
Hayatınızda bazı şeyler rİske edİlemez
Trombofili paneli, annenin genetik kromozomal anomalliğine bağlı olarak, gebelikte yaşanabilecek sorunları, düşükleri ve ölü doğumları engellemeye yönelik hekiminiz tarafından önerilebilir. Bu test sonucunda gebelik öncesi veya sırasında hekiminiz size bir takım tedaviler önerebilecektir.
Trombofililerin kalıtsal olmayanları yani doğuştan olmayan sonradan kazanılmış türleri de vardır (antifosfolipid antikor sendromu gibi).
Test için, anne adayından bir tüp kan alınması yeterlidir.
Trombofili Paneli Testleri:
√ Faktör II – Prothrombin G20210A
√ Faktör V Leiden G1691A
√ MTHFR C677T
√ MTHFR A1298C
√ Faktör XIII
√ PAI
Hekiminizin veya genetik uzmanımızın önereceği şekilde, 6 mutasyona bakılabilen testler yapılabilmektedir. Test sonucu yaklaşık 15 gün içerisinde çıkmaktadır.
Trombofili Testi
Ne Zaman
Yapılabilir?
Trombofili testi, hamileliğe karar vermeden önce veya hamile kaldıktan sonra özellikle ilk haftalarda yapılabilir.
Bu test sonucuna göre eğer müdahale edilecek bir mutasyon tespit edilirse, hekiminiz size uygun tedaviler önerecektir. Bu tedavilere olabildiğince erken başlanması, sağlıklı bir hamilelik geçirmenize destek olacaktır.
Bu sebeple hamilelik öncesinde trombofili testleri yaptırmanız önerilir.
MTHFR (Metilentetrahidrofolat Redüktaz) Defekti Genotipleri: İki tip sık görülen mutasyonu vardır (677 C>T ve 1298 A>C). 677 C>T mutasyonu termolabil...
Faktör V Leiden Mutasyonu Temel Bilgi: Faktör V Leiden trombofilisi kalıtsal bir kan pıhtılaşması bozukluğudur. Faktör V Leiden mutasyonu, trombofiliye...
Faktör V 1299R Mutasyonu Temel Bilgi: Faktör V, Faktör VIII ile beraber Faktör X’un aktivasyonunda görevlidir. Bu da protrombinin trombine...
Protrombin 20210A Mutasyonu Temel Bilgi: Protrombin, trombininden önce oluşur ve trombinin yapımında kullanılır. Trombinde fibrinojenin fibrine dönüşümünde görevlidir. Bu da...